Zakład Biologii Medycznej

• Pracownia Biologii Molekularnej
• Pracownia Immunologii
• Pracownia Spektrometrii Mas
• Pracownia Mikrobiologii i Monitorowania Zakażeń Szpitalnych
• Biobank

Działalność kliniczna

Zakład Biologii Medycznej wykorzystuje narzędzia biologii molekularnej, bioanalizy, bioinformatyki medycznej, biologii komórki oraz immunologii do wykonywania wysokospecjalistycznej laboratoryjnej diagnostyki oraz prowadzenia prac naukowo-badawczych z zakresu schorzeń układu krążenia.

Prowadzona diagnostyka laboratoryjna łączy obowiązujące standardy oraz wysoką specjalizację i referencyjność wykonywanych badań farmakokinetycznych leków immunosupresyjnych, antyarytmicznych i przeciwdrgawkowych, w tym z wykorzystaniem chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową (LC-MS/MS) oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC-UV. Ponadto od 2015 r. rutynowo prowadzona laboratoryjna diagnostyka nadciśnienia tętniczego została uzupełniona o unikatowe w Polsce oznaczanie biomarkerów guza chromochłonnego z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z detektorem kulometrycznym.

Stosowane metody biologii molekularnej, w tym amplifikacji DNA/RNA, mikromacierzy ekspresyjnych, badań polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP, sekwencjonowania genomowego umożliwiają identyfikację mutacji, przewidywanie patologicznych konsekwencji wykrywanych zmian genetycznych istotnych dla predykcji schorzeń układu krążenia oraz ocenę wpływu polimorfizmu badanych genów na efekty terapeutyczne.

Badania na poziomie komórki, w tym prowadzone in vitro, mają na celu wyselekcjonowania swoistych egzo- lub endogennych biomarkerów o prognostycznym znaczeniu dla procesu ostrego odrzucania przeszczepu serca, rozwoju dysplazji włóknisto-mięśniowej i niewydolności krążenia.

Publikacje Zakładu Biologii Medycznej w 2024 r.

⦁ Franke M, Książczyk TM, Dux M, Chmielewski P, Truszkowska G, Czapczak D, Pietrzak R, Bilinska ZT, Demkow U, Werner B. A MYH7 variant in a five-generation-family with hypertrophic cardiomyopathy. Front Genet. 2024 Feb 8;15:1306333. doi: 10.3389/fgene.2024.1306333.

⦁ Stępień-Wojno M, Marona M, Kołsut P, Cieślik J, Michałowska I, Konopka A. Infective endocarditis caused by Trichosporon spp. effectively managed with a combination of voriconazole and surgical intervention. Pol Arch Intern Med. 2024 Feb 28;134(2):16635. doi: 10.20452/pamw.16635.

⦁ Chmielewski P, Kowalik I, Truszkowska G, Michalak E, Ponińska J, Sadowska A, Kalin K, Jaworski K, Minota I, Krzysztoń-Russjan J, Zieliński T, Płoski R, Bilińska ZT. Troponin T Assessment Allows for Identification of Mutation Carriers among Young Relatives of Patients with LMNA-Related Dilated Cardiomyopathy. J Clin Med. 2024 May 28;13(11):3164. doi: 10.3390/jcm13113164.

⦁ Biernacka EK, Osadnik T, Bilińska ZT, Krawczyński M, Latos-Bieleńska A, Łaczmańska I, Miszczak-Knecht M, Płoski R, Ponińska JK, Prejbisz A, Rubiś P, Rudnicka A, Szczałuba K, Szczygieł JA, Własienko P, Wołczenko A, Zienciuk-Krajka A, Ziółkowska L, Gil R. ERRATUM: Genetic testing for inherited cardiovascular diseases. A position statement of the Polish Cardiac Society endorsed by Polish Society of Human Genetics and Cardiovascular Patient Communities. Kardiol Pol. 2024;82(6):687. doi: 10.33963/v.phj.101365.

⦁ Chmielewski P, Świerczewski M, Foss-Nieradko B, Ponińska J, Biernacka EK, Kowalik I, Stępień-Wojno M, Michalak E, Truszkowska G, Baranowski R, Bilińska M, Płoski R, Bilińska ZT. Clinical and genetic yield of familial screening after a sudden unexplained death at a young age. Kardiol Pol. 2024;82(4):382-390. doi: 10.33963/v.phj.99617.

⦁ Krysztopa-Grzybowska K, Lach J, Polak M, Strapagiel D, Dziadek J, Olszewski M, Zasada AA, Darlińska A, Lutyńska A, Augustynowicz-Kopeć E. The whole genome sequence of Polish vaccine strain Mycobacterium bovis BCG Moreau. Microbiol Spectr. 2024 Jul 2;12(7):e0425923. doi: 10.1128/spectrum.04259-23.

⦁ Michałowski MK, Ponińska J, Chmielewski P, Płoski R, Michałowska I, Bilińska ZT. Coexistence of Marfan syndrome and fibromuscular dysplasia. Pol Arch Intern Med. 2024 Sep 7;134(9):16798. doi: 10.20452/pamw.16798.

⦁ Drohomirecka A, Waś J, Sitkiewicz E, Świderska B, Lutyńska A, Rywik T, Zieliński T. Exercise-Induced Proteomic Profile Changes in Patients with Advanced Heart Failure.Biomedicines. 2024 Oct 5;12(10):2267. doi: 10.3390/biomedicines12102267.

⦁ Gawor-Prokopczyk M, Lipowska M, Truszkowska G, Ponińska J, Franaszczyk M, Ziarkiewicz M, Legatowicz-Koprowska M, Rajtar-Salwa R, Chmielewski P, Bilińska ZT, Teresińska A, Grzybowski J. Rare transthyretin gene variants (p.Ala45Thr, p.Val91Ala, p.Phe53Cys, p.Ala101Val, p.Glu109Lys, and p.Phe53Leu): diagnostic pitfalls and clinical characteristics of Polish patients with transthyretin cardiac amyloidosis. Coexistence of Marfan syndrome and fibromuscular dysplasia. Pol Arch Intern Med. 2024 Nov 28;134(11):16877. doi: 10.20452/pamw.16877.

⦁ Lewandowska I, Grzech K, Krzysztoń-Russjan J. Importance of human faecal biobanking: from collection to storage. Advancements of Microbiology 2024, 63, 4, 181–189 https://doi.org/10.2478/am-2024-0015.