Aż trzy inicjatywy badawcze naukowców z Narodowego Instytutu Kardiologii znalazły się w pierwszej dziesiątce najlepszych projektów, finansowanych w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze (2024/ABM/1).

TARGET MHT

Głównym celem badania jest ocena, czy intensywne leczenie nadciśnienia tętniczego (z docelową wartością skurczowego ciśnienia tętniczego pomiędzy 120-129 mmHg) będzie korzystne w odniesieniu do zmniejszenia częstości występowania złożonego punktu końcowego w porównaniu do standardowego leczenia (z docelową wartością skurczowego ciśnienia tętniczego pomiędzy 130-139 mmHg). Badaniem zostanie objęta grupa ponad 200 pacjentów ze złośliwym nadciśnieniem tętniczym, po ustąpieniu ostrej fazy choroby.

Projekt będzie realizowany przez prof. dr hab. med. Mateusza Śpiewaka z Zakładu Radiologii oraz prof. dr hab. med. Andrzeja Januszewicza - Kierownika Kliniki Nadciśnienia Tętniczego, w partnerstwie z Fundacją My Pacjenci oraz Polskim Towarzystwem Nadciśnienia Tętniczego (PTNT). Specjalistyczną diagnostykę (badania okulistyczne/psychologiczne) prowadzić będą dwa wiodące warszawskie ośrodki medyczne.

Poza częścią kliniczną projekt zawiera precyzyjnie zaplanowaną strategię edukacyjno-informacyjną, której realizację powierzono Partnerom Projektu - Fundacji My Pacjenci oraz PTNT. Nad całością badania czuwać będzie światowe grono ekspertów z zakresu hipertnesjologii i problematyki nadciśnienia tętniczego.

Pełna nazwa projektu:

TARGET MHT „Strategy of Blood Pressure Intervention in Patients with Malignant Hypertension. A Multi-centre, Open-label, Randomized Controlled Trial”.

ADRENALINE

Badaniem zostanie objęta grupa ponad 100 pacjentów. Jego celem jest porównanie wyników zabiegowych i okołozabiegowych oraz jakości życia w trzymiesięcznej obserwacji pomiędzy dwiema technikami zabiegowymi (techniką dyssekcji drogą antegrade versus techniką retrograde) u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca poddanych zabiegowi przezskórnego udrożnienia przewlekle niedrożnej tętnicy wieńcowej (CTO). W badaniu zaplanowano również ocenę wpływu badanych technik zabiegowych na poziom stresu u lekarzy wykonujących zabieg przezskórnej angioplastyki wieńcowej.

Projekt będzie realizowany łącznie w trzech wiodących ośrodkach przeprowadzających zabiegi CTO PCI. Głównym badaczem projektu będzie prof. dr hab. med. Maksymilian Opolski z Kliniki Kardiologii i Angiologii Interwencyjnej NIKard.

Pełna nazwa projektu:

„Antegrade Dissection and Re-entry versus Retrograde Strategy in Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention – ADRENALINE”.

EPISODE VT

Projekt będzie realizowany przez dr. hab. med.  Pawła Derejko, kierownika Kliniki Kardiologii Medicover Sp. z o.o., dr hab. med. Michała Orczykowskiego i dr hab. med. Aleksandra Maciąga z Centrum Zaburzeń Rytmu Serca NIKard oraz badaczy z Warszawskiego Uniwersytetu Medyczego.

W badaniu porównywane będą dwie standardowe metody leczenia tachykardii komorowych – ablacji endokardialnej i ablacji endoepikardialnej. Grupa badana to pacjenci z tachykardiami komorowymi pochodzenia niedokrwiennego, zabezpieczonych urządzeniem wszczepialnym (ICD). Projekt będzie realizowany w partnerstwie z Narodowym Instytutem Kardiologii, Warszawskim Uniwersytetem Medycznym oraz 8 innymi ośrodkami w Polsce.

Pełna nazwa projektu:

„Endo-ePIcardial versus endocardial only catheter ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT) - multicenter, prospective, randomized trial”.

Dodatkowe informacje na stronie Agencji Badań Medycznych